Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos. Responsabilidades del puesto Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado. Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo. Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias. Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos. Mantiene registros sobre tiempos y producción. Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales. Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo. Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme. Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción. Liderar equipo de investigación de causas raíces (CAPA, QNC). Implementar el plan de acciones para CAPA y/o QNC. Coordinar corridas de producción para validaciones. Calificaciones/Educación/ Experiencia/ Habilidades requeridas Educación: Título Profesional. Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico. Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485. #J-18808-Ljbffr