Oportunidad para Coordinador Clínico Administrativo para CDMX.Requisitos:Escolaridad:Licenciatura en el área de ciencias biológicas y de la salud (Médicos, QFB, Ing. Biotecnólogos, etc.), Titulado.Experiencia:Experiencia previa en posición similar al menos de 1 añoConocimiento de buenas practicas clínicas, y buenas prácticas de documentaciónResponsabilidades:Soporte al grupo/equipo de investigación de acuerdo a las actividades y responsabilidades delegadas . Elaboración de informes asociados al seguimiento de proyectos o estudios clínicos asignados.Asegurar que los datos clínicos generados de cada pacientes participante en el estudio clínico sean registrados en el sistema de captura electrónico en los tiempos acordados con el patrocinador del estudio, informar periódica el estatus de ingreso de información.Asegurar que la documentación regulatoria relacionada con el estudio clínico cuente con la revisión, actualización y/o aprobación de Comité de Ética en investigación , comité de Investigación y comité de bioseguridad (si aplica)Mantener actualizados los documento esenciales que conforman la carpeta regulatoria de los sitios de investigación.Coordinar agenda de visitas de protocolo de pacientes participantes en los estudios clínicos.Documentar de acuerdo a buenas practicas de documentación, los datos obtenidos de los pacientes de estudio en los formatos o bitácoras diseñadas para tal efecto.Verificar el uso adecuado del medicamento de estudio por parte del paciente, así como proveer apoyo para la recepción, confirmación, distribución, contabilidad, retorno y destrucción del medicamento no usado.Vigilar y asegurar el manejo adecuado de residuos peligrosos biológicos infecciosos (RPBI) hasta su destrucción en el sitio de investigación.Coordinación de la comunicación entre el patrocinador de estudio, así como con el resto del equipo implicado en lo estudios clínicos para que la tareas y actividades sean realizadas en tiempo y forma, con base en la métrica establecida por el :Planeación y organización (indispensable)Monitoreo de información (indispensable)Orientación a la calidad (indispensable)Toma de decisiones (deseable)Manejando el conflicto (deseable)Iniciar acciones (deseable)Habilidades:Conocimiento y manejo de programa office, Outlook, programas y sistemas relacionados a investigación clínica (deseable)Ofrecemos:Salario Base mensual: $16,786 brutoFondo de Ahorro (13%)Aguinaldo (30 días )Prima Vacacional (50%-14 días)Seguro de vidaSeguro individual de GMMVales de Despensa de $2,200 mensualesEl rol ofrece una oportunidad única para contribuir al avance de la atención clínica y al desarrollo profesional dentro de un equipo comprometido y dinámico.Interesados postularse por este medio.#J-18808-Ljbffr