Objetivo Realizar análisis de desarrollo, validación y transferencia de los métodos analíticos con apego a los requerimientos normativos y programa establecido, para asegurar la calidad de los Nuevos Productos (NP), Reformulaciones (RF), productos e insumos, documentando correctamente los resultados a fin de dar cumplimiento a los objetivos establecidos en la Unidad de Negocio. Principales responsabilidades del puesto Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Desarrollar y/o validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento conforme a la normatividad vigente, tanto para principios activos, excipientes, productos, Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF). Efectuar transferencias analítica de métodos validados y/o verificados para cumplir con la normatividad vigente para principios activos, excipientes, productos de desarrollo de Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF). Nivel educativo Carta Pasante en Licenciatura en áreas Químicas QFB-Farmacia, Ing. Química, Alimenticia o a fin. Experiencia Industria Farmacéutica. Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio Disolutores, balanzas analíticas, potenciómetro. Validación y transferencia de métodos analíticos. Cromatografía de gases. Conocimientos Química analítica y técnicas cromatográficas. NOM-059, NOM-073, buenas prácticas de laboratorio. Análisis estadísticos de procesos. Tipo de puesto y jornada Jornada completa, por tiempo indeterminado. Rotativo - Turno de 12 horas. Requisitos y condiciones Escolaridad: Licenciatura terminada (Obligatorio). Experiencia: Industria Farmacéutica, 1 año (Obligatorio). Validación y transferencia de métodos analíticos: 1 año (Obligatorio). Cromatografía de gases: 1 año (Obligatorio). NOM-059 y NOM-073: 1 año (Deseable). Lugar de trabajo: Empleo presencial. #J-18808-Ljbffr