San Pedro Garza García, Nuevo Leon, Mexico Objetivo del puesto: Brindar apoyo en la implementación, monitoreo y seguimiento de estudios clínicos en el sector hospitalario, asegurando el cumplimiento de lineamientos regulatorios, calidad de datos y apego a ICH-GCP, FDA y COFEPRIS. Escolaridad: Licenciatura en ciencias de la salud o afín.Experiencia: 1–2 años en investigación clínica (CTA, Study Coordinator o puesto similar).Conocimientos: ICH-GCP, FDA y COFEPRIS.Inglés: Avanzado.Deseable: Diplomado o certificación en Investigación Clínica / ICH-GCP. Apoyo en implementación y monitoreo de estudios clínicos Visitas de inicio, seguimiento y cierre bajo supervisión Revisión y gestión de TMF/eTMF e ISF Verificación de datos en CRF/EDC y seguimiento. Monitoreo de eventos adversos y cumplimiento regulatorio Sueldo: $25,000 MXN brutos mensuales.Prestaciones: Prestaciones de ley. #J-18808-Ljbffr
Clinical Research Associate Jr.
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Publicado hace 7 días
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