Gestionar y revisar que la documentación maestra generada e impresa para la fabricación de medicamentos se encuentre completa y legible; así mismo, realizar la actualización de procedimientos normalizados de operación y procedimientos de trabajo de acuerdo con Buenas Prácticas de Fabricación. Tareas y Responsabilidades Gestionar, revisar y resguardar de documentación maestra (órdenes de proceso) utilizada para los procesos de producción y/o empaque de sólidos y líquidos orales. Apoyar en la realización de desviaciones, quejas, controles de cambios e investigaciones generadas en el área de servicios de producción. Realizar planes de capacitación para el personal operativo del área de servicios de producción. Asegurar que los Procedimientos Normalizados de Operación y Procedimientos de Trabajo se encuentren en cumplimiento a los requerimientos de las regulaciones nacionales e internacionales vigentes. Mostrar un comportamiento de acuerdo con las políticas y procedimientos establecidos de la organización. Preservar los activos fijos de la organización. Cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con Buenas Prácticas de Fabricación, Salud, Seguridad, Higiene y Protección Ambiental, aplicables a sus actividades. Asistir a las capacitaciones relacionadas con sus responsabilidades y actividades, incluyendo Calidad, Buenas Prácticas, Salud, Seguridad e Higiene. Excluyentes Contar con licenciatura concluida. Contar con conocimientos enBuenas Prácticas de Fabricación (GMP). Contar con conocimientos enBuenas Prácticas de Documentación(administración, cierre de documentación y liberación de lotes). Poseer conocimientos en manejo de paquetería informática (Microsoft Office u otras herramientas). Contar con conocimiento en procesos deproducción y/o empaquede sólidos y líquidos orales. Tener experiencia en industriasfarmacéutica, cosmética y/o alimenticia, preferentemente en áreas de fabricación. Conocimientos básicos deestadística. Conocimientos enMejora Continua. Experiencia previa comoInspector/a de Calidad o en Aseguramiento de la Calidad. #J-18808-Ljbffr
Analista Químico En Documentación
BOEHRINGER INGELHEIM GMBH
distrito federal, distrito federal
Publicado hace 7 días
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